§2.3伴性遗传学案
情境1：（伴性遗传，红绿色盲遗传方式，X、Y染色体的基因组成）
1.请同学阅读p33道尔顿发现红绿色盲症资料。
红绿色盲的表现
红绿色盲对我们影响严重吗？（生活、学业、就业）
2.老师的家族也有红绿色盲病患者，老师心理比较纠结，想请同学们帮忙解一下难题，确定一下老师的基因型和后代会不会红绿色盲。下面是老师家族成员情况：
王老师本人正常，父亲红绿色盲，母亲正常，哥哥、弟弟、妹妹正常，爷爷、奶奶正常，伯伯正常、伯娘红绿色盲，叔叔、三个姑姑正常，两个堂哥、一个表弟红绿色盲。
下面是王老师家族的遗传系谱图：
通过对老师家族系谱图分析，红绿色盲跟果蝇眼色遗传有无相似之处？在后代中是男患者多还是女患者多？与性别有无联系？由此可推测红绿色盲基因最可能位于 （常/性）染色体上。
人体的性染色体有两种X和Y，通过上图分析，红绿色盲基因位于 染色体上，是
（显/隐）性基因控制，判断依据是
。
请同学们在性染色体上标出红绿色盲基因所在位置
伴性遗传：位于 染色体上的基因，其遗传总是与 相关联，称为伴性遗传。
情境2：（基因型、表现型、婚配方式、适用定律、遗传特征）
1、人群中的基因型和表现型
请写出上图Ⅰ1 、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4 、Ⅱ5（Ⅱ5家族中没发现患者）的表现型和基因型，控制色觉基因分别是B、b。
女
男
Ⅰ2
Ⅱ1
Ⅱ5
Ⅰ1
Ⅱ4
基因型
表现型
从基因组成上看，男女红绿色盲的发病率有差别（红绿色盲遗传特征Ⅰ）： ，原因是 。
2、人群中的婚配方式：
①XBXB ×XBY
②
③
④
⑤
⑥
讨论：
针对这几种婚配方式，用什么遗传规律来计算后代的遗传几率？
红绿色盲基因在遗传给后代过程中符合 。
分析Ⅱ4（我父亲）致病基因遗传给后代的情况，写出遗传图解（参考课本P35图2-12,13）
若我妹妹跟男正常婚配，后代的患病情况怎样？写出遗传图解 P：
配子：
F1 ：
P：
配子：
F1 ： 由上可知红绿色盲遗传特征Ⅱ
③Ⅱ1、Ⅱ2个体婚配后的遗传图解（写在课本P36图2-15）
由此可知知红绿色盲遗传特征Ⅲ
红绿色盲遗传特征还有女病其父必病、子正常其母必正常你能用图解表示吗？
小结：伴X隐性遗传病的特征：
思考：伴X隐性遗传一定会表现以上特征吗？有以上特征的一定是伴X隐性遗传吗？
反馈练习：
1.下面有关伴X隐性遗传病的特征说法不正确的是：
A.母病子必病B.子正常母正常C.女正常父正常D.隔代交叉遗传
2.下列图谱肯定不是红绿色盲的是：
3.在老师家族系谱图上Ⅲ9的致病基因来自
A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C. Ⅰ1 和Ⅰ2 D. Ⅰ1 或Ⅰ2
4.在家族系谱图上老师位置是Ⅲ6假如老师与一个女携带者婚配生了一个男孩，他是红绿色盲的几率是多少？
A.1/4 B.1/8 C.1/2 D. 1
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