第三章《烃的含氧衍生物》测试卷
考试时间100分钟，满分110分
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16
第I部分 选择题（共58分）
一．选择题（每小题3分，共30分，每小题只有1个选项符合题意）
1．关于下列物质的用途的说法错误的是( )
A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
2．某有机物的结构简式如图：则此有机
物可发生的反应类型有：①取代 ②加
成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化
⑦中和w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥
C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦
3．在同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集二氧化碳气体bL，若a＝b，则该有机物可能是（ ）
A．HOOC－COOH B．HOOC－CHCH2OH
C．HOCH2－CH2OH D．CH3COOH
4．分子式为C5H11Br的一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可能被空气氧化生成的醛的种数是 ( )
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
5．某有机物A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图，下列叙述中正确的是
A．有机物A 属于芳香烃 B．有机物A 可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应
C．有机物A 与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．1 mo1A 与足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH
6．下列各组物质中的四种物质，用一种试剂即可鉴别的是( )
A．甲酸、乙醛、甲酸钠溶液、乙酸乙酯 B．乙烯、乙烷、乙炔、丙烯
C．苯酚、乙醇、苯、四氯化碳 D．苯乙烯、苯酚、乙苯、甲苯
7．欲从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇，有下列操作：①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加入足量的金属钠 ⑤通入过量的二氧化碳 ⑥加入足量的NaOH溶液 ⑦加入足量的FeCl3 溶液 ⑧加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的实验操作步骤及顺序是
A.④⑤③ B.⑥①⑤③
C.⑧①⑦ D.⑧②⑤③
8．从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（ ）
A．
B．
C．
D．
9．一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到溶液中，溶液又呈紫色，则该有机物可能是（ ）
A． B． C． D．
10．某有机物的结构简式如下图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、Na2CO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比是
A．3 ：3 ：2???
B．6 ：4 ：3
C．1 ：1 ：1
D．3 ：2 ：1
二．选择题（本题包括7小题，每小题4分，共28分，每小题有一个或两个选项符合题意）
11．下列物质在空气里完全燃烧,生成二氧化碳和水的物质的量之比为1:1的有( )
A．乙烯 B．乙炔 C．乙醇 D．乙醛
12．甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为( )
A．27% B．28% C．54% D．无法计算
13．当碳、氢、氧、氮等元素的相对原子量均取整数时，下列说法正确的是( ) A．烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为奇数
B．硝基化合物的相对分子量均是偶数
C．烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为偶数
D．酚、醛、羧酸、酯的相对分子量均为偶数
14．某链状有机物分子中含有n个－CH2－，m个－CH－，a个－CH3，其余为－OH，
则羟基的个数为（ ）
A．2n＋3m－a B．m＋2－a C．n＋m＋a D．m＋2n＋2－a
15．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：（ ）
A．HCOOCH2CH2CH3 B．CH3COOCH2CH3
C．CH3CH2COOCH3 D．HCOOCH（CH3）2
16．有机物A是一种常用的内服止痛解热药。1 mol A 水解得到1 mol B 和1 mol 醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液显色。A的相对分子质量不超过200。B分子中碳元素和氢元素总的质量分数为0.652。A、B都是有碳、氢、氧三种元素组成的芳香族化合物。则下列推断中，正确的是
A．A、B的相对分子质量之差为42
B．1个B分子中应当有2个氧原子
C．A的分子式是C7H6O3 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
D．B能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应
17．将 和（甘油）以一定比例混合，测得混合物含碳51.3%，那么氧元素的质量分数是（ ）
A．40% B．35% C．30% D．无法计算
第I部分 选择题（共58分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
答案
第II部分 非选择题（共52 分）
18．（9分）某同学用下图所示实验装置制取乙酸乙酯。回答以下问题：
（1）在大试管中先加入3mL ，然后一边摇动一边慢慢地加入2 mL 和2 mL乙酸，混合均匀，然后加入几粒碎瓷片。按上图连好装置，用酒精灯对大试管小心均匀加热，当观察到明显现象时停止实验。
（2）与书中采用的实验装置的不同之处是：这位同学采用了球形干燥管代替了长导管，并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中，在此处球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外还有 。
（3）有甲、乙、丙三位同学，分别将乙酸与乙醇反应得到的酯（未用饱和Na2CO3溶液承接）提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH中和过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。但他们的结果却不同：
①甲得到了不溶于水的中性酯；
②乙得到显酸性的酯的混合物；
③丙得到大量水溶性物质。
试分析产生上述各种现象的原因
。
（4）下图是某同学探究“分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸混合物”实验操作步骤流程图。
请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的名称。
19.（11分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
（1）HX + （X为卤素原子）
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被菌素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为________________________________ ____。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为____ ___、____ ____、_ ____。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
____________________________________________________ _____。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是___________________________ __________________。
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
____________________________________________________________。
20．（ 10分）仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：
肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：
已知：反应⑤为羟醛缩合反应。请回答：
（1）肉桂醛F的结构简式为： 。E中含氧官能团的名称为 。
（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是 。
（3）写出下列转化的化学方程式：
② ，
③ 。
写出有关反应的类型：② ⑥ 。
（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有 种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。
21．（12分）某芳香烃A有如下转化关系：
按要求填空：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
（1）写出反应②和⑤的反应条件：② ；⑤
（2）写出A和F结构简式：A ；F
（3）写出反应③、⑦对应的化学方程式：
③
⑦
22．（10分）已知1,3－丁二烯可与乙烯反应得到环己烯：
＋（也可表示为：＋）
1,3－丁二烯还可与Br2发生1,4－加成反应：
CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2BrCH2－CH＝CH－CH2Br
二乙酸－1,4－环己二醇酯（化合物E）可通过下列路线合成：
回答下列问题：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
⑴写出E的结构简式：____________________________________________。
⑵写出实验室检验物质B的化学方程式：
___________________________________________________________________
⑶请仿照由CH2＝CH2合成CH3COOH以及由CH2＝CH2合成的流程图，写出 由C合成D的流程图（无机试剂任选）。
【参考答案】
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
答案
A
D
B
C
D
C
B
D
D
B
AD
C
CD
B
A
AD
A
18．（1）乙醇，浓H2SO4
（2）①防止倒吸 ②使乙酸乙酯充分冷凝
（3）①甲同学加入的碱正好将过量的酸中和，所以蒸馏后得到中性酯；②乙同学加入碱量不足，所以蒸馏出来的有过量的酸，得到显酸性的酯的混合物；③丙同学加入的碱过量使生成的酯已经水解为可溶性的醇和钠盐。
（4）
19．
（1）、
（2）加成；消去；水解或取代
（3）
（4）的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品（或A中的水解产物中的—OH不在链端，不能氧化成—CHO）（其他合理答案均可给分）w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
（5）
（或 或 ）
20．答案：（1）－CH＝CHCHO 羟基、醛基
（2）① ⑤
（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O
－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl 氧化反应，消去反应
（4）3
21．（每空2分，共12分）
（1）NaOH溶液、△； 浓硫酸、△。
（2）A： F：
（3）2＋O22 ＋2H2O
n →
22．⑴
⑵CH3CHO＋2Cu(OH)2 CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O
或CH3CHO＋2Ag[NH3]2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
⑶
（前2空每空2分，合成路线6分）
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
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