《有机化学基础》第三章单元测验题（B）
本试卷分第一卷和第二卷。总分：150分；时间：100分钟
第Ⅰ卷（选择题，总分60分）
一．选择题(本题包括15小题，每题只有一个正确答案，每小题4分，共60分)
1．在下列反应中，硫酸只起催化作用的是
A．乙醇和乙酸酯化 B．甲苯的硝化反应
C．乙酸乙酯水解 D．乙醇在170℃时脱水生成乙烯
2．1mol分子式为的有机物，在氧气中完全燃烧生成的CO2和H2O（气）的体积相等，并消耗44.8升O2（标准状况）该有机物分子中的氢原子y为
A．2 B．3 C．4 D．6
3．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl），而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C4H8O4Cl2），由此推断甲的结构简式为
A． B．
C． D．
4．漆酚 是我国特产漆的主要成分漆酚不应具有的化学性质
A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应
B．可以使酸性KMnO4 溶液褪色
C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2
D．可以跟溴水发生取代反应
5．过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂，具有很强的氧化性和腐蚀性，它可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下制得；它可以迅速杀灭多种微生物，包括多种病毒(如：SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢，有关过氧乙酸的叙述正确的是
A．过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体
B．过氧乙酸可与苯酚混合使用
C．由过氧化氢与醋酸制取过氧乙酸的反应属于氧化还原反应
D．浓过氧乙酸中加入少许紫色石蕊试液，振荡后试液一定呈红色
6．能说明苯酚酸性很弱的实验是
A．常温下苯酚在水中的溶解度不大。
B．苯酚能跟NaOH溶液反应。
C．苯酚遇FeCl3溶液呈紫色。
D．将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊。
7．某饱和一元醛发生银镜反应时可析出21.6克银，等量的此醛完全燃烧可生成8.96升CO2（标准状况），则该醛是
A．乙醛 B．2—甲基丙醛 C．戊醛 D．己醛
8．已知柠檬醛的结构简式为0根据已有知识判定下列说法不正确的是
A．它可使KMnO4溶液褪色
B．它可跟银氨溶液生成银镜
C．它可使溴水褪色
D．它被催化加氢后最终产物的化学式为C10H20O
9．已知烯烃在一定条件下氧化时，键断裂RCH=CHR( 可氧化成RCHO和
R( CHO。下列烯烃中，经氧化可得乙醛和丁醛的是
A．1—己烯 B．2—己烯
C．2—甲基—2—戊烯 D．3—己烯
10．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(结构简式如右图所示)的正确顺序是
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤
C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
11．扑热息痛是一种优良的扑解热镇痛剂，其结构式为它可能具有的化学性质是
A．不与烧碱溶液反应 B．能与溴水发生加成反应
C．不能被氧化 D．遇FeCl3溶液呈现紫色
12．某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图
图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种
A．卤代烃 B.酯 C.氨基酸 D.醇钠
13．通过实验来验证纤维素水解后生成葡萄糖，其实验包括下列一些操作过程，这些操作过程的正确排列顺序是 ①取小团棉花或几小片滤纸；②小火微热，使之成亮棕色溶液；③加入90%的浓硫酸，用玻璃棒把棉花或滤纸捣成糊状；④稍冷，滴入几滴ＣｕＳＯ4溶液，并加入过量ＮａＯＨ溶液使溶液中和至出现Ｃｕ(ＯＨ)2沉淀；⑤加热煮沸。 Ａ．①②④③ Ｂ．①③②④ Ｃ．③①②④ Ｄ．①③④②
14．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图：
下列对该化合物叙述正确的是
A 属于芳香烃
B 属于卤代烃
C 在酸性条件下不水解
D 在一定条件下可以发生加成反应
15．用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是
18O 存在于乙酸乙酯中
18O 存在于水中
反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂
D．若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为104
第Ⅱ卷（非选择题，总分90分）
二、填空题（共46 分）
需加入的试剂
分 离 装 置
1－氯丙烷（乙醇）
乙烷（乙烯）
苯（苯酚）
硬脂酸钠溶液（甘油）
溴化钠溶液（碘化钠）
16．（15分）下列表中括号内的物质为所含的少量杂质，请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去，将所选的试剂及装置的编号填入表中，试剂：a水，b氢氧化钠，c食盐，d溴水，e生石灰，f溴的四氯化碳溶液
分离装置：A分液装置，B过滤装置，C蒸馏装置，D洗气装置
17．（6分）（1）肥皂是家庭日常用品，通常用油脂与强碱通过 反应来获得，试写出硬脂酸甘油酯制肥皂的化学方程式：
。
18．（3分）分子式C6H12O的饱和一元醛有多种同分异构体，其中主链上碳原子数为5的醛为x种，主链上碳原子数为4的醛为y种。则x与y的比值为 。
19．（6分）A、B两种化合物，分子式都是C9H11O2N。
化合物A是天然蛋白质的水解产物，
光谱测定显示，分子结构中不存在甲基（—CH3）。化合物A的结构简式是 。
化合物B是某种分子式为
C9H12的芳香烃硝化后的唯一产物（硝
基连在苯环上）。化合物B的结构简式是 。
20．（6分）下列有机化合物中，有多个官能团：
A. B. C.
D. E.
（1）可以看作醇类的是 。（填编号，下同）
（2）可以看作酚类的是 。
（3）可以看作羧酸类的是 。
（4）可以看作酯类的是 。
三、推断题（共33分）
21．（12分）某有机物A能与NaOH溶液反应，其分子中含有苯环，相对分子质量为136，其中含碳的质量分数为70.6%，氢的质量分数为5.9%，其余为氧。
（1）A的分子式是 。
（2）若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，其结构有 种。
若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1mol A消耗1mol NaOH，则A的结构简式可能是 。
（4）若A与NaOH溶液在加热时才能反应，且1mol A消耗2mol NaOH，则符合条件的A的结构可能有 种，其中能发生银镜反应的有 种，不能发生银镜反应的物质
的结构简式是 。
22．（9分）下图是某药物中间体的结构示意图：
试回答下列问题：
⑴观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ；该药物中间体分子的化学式为 。
⑵请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式： 。
23．（12分）已知乙炔在一定条件下能发生
现以乙炔为原料（无机试剂任选）合成
写出各步反应的化学方程式：
（1） ，（2） ，
（3） ，（4） 。
四、计算题（11分）
24．某液态有机物0.1摩与0.3摩氧气混合于密闭容器中用电火花点火，燃烧完毕，将燃烧产物通入过量澄清石灰水，可生成白色沉淀20克，溶液质量减少5.8克，剩余气体继续通过灼热的氧化铜，可使氧化铜质量减少1.6克。又知该有机物能与金属钠发生反应生成H2，还能发生银镜反应，通过计算写出该有机物的分子式，判断该有机物的结构简式。
参考答案
1．C 2．C 3．B 4．C 5．A 6．D 7．B 8．D
9．B 10．C 11．D 12．C 13．B 14．D 15．B
16．a A ；d D ；b A ； c B ； f A
17．皂化反应(酯的水解或取代反应)
C17H35COOCH2 CH2OH
C17H35COOCH + 3NaOH 3C17H35COONa +CHOH
C17H35COOCH2 CH2OH
18．3∶4
19．（1）（2）
20．（1）B、D （2）A、B、C （3）B、C、D （4）E
21．（1）C8H8O2（2）4（3） （4）4、3、
22．⑴乙基 C9H12O3 ⑵与NaOH溶液在加热条件下反应
⑶
23．（1）
（2）
（3）
（4）
24．解：（1）
（2）燃烧产物通入过量澄清石灰水溶液质量减少5.8g
mCaCO3－mCO2－mH2O=5.8g
mH2O=20g－0.2×44g－5.8g=5.4g
（3）有机物燃烧时可能会有CO产生，依据此题会有CO产生，即有机物不完全燃烧
发生银镜反应 ∴ 必有
与Na反应有H2产生 ∴ 必有—OH
结构简式为或
【点此下载】