考点高分解题综合训练
1 某种子站由于不慎把玉米的保持系和恢复系种到了一块地里，则在恢复系上可获得种子的基因型是
A．N(rr)和N(Rr)
B．N(Rr)和S(Rr)
C．S(rr)和S(Rr)
D．N(RR)和N(Rr)
答案：D 高考资源网高考资源网解析：恢复系作为母本，可接受自身的花粉，也可以接受保持系的花粉
2 有关三系配套生产杂交种的叙述中，不正确的是
A．雄性不育系只能作母本
B．保持系除可育外，其余性状与不育系完全相同
C．N(RR)和S(RR)都可作恢复系
D．杂交种从恢复系上获得
答案：D 高考资源网高考资源网解析：三系配套育种中，杂交种S(Rr)是把恢复系N(RR)作父本，雄性不育系S(rr)作母本获得。
3 以下情况，属于染色体变异的是①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间产生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上 DNA碱基对的增添、缺失
A．②④⑤
B．①③④⑤
C．②③④⑥
D．①③④
答案：D 高考资源网高考资源网解析：染色体变异色括染色体结构的变异和数目的变异。②⑤属基因重组，⑥是基因突变。
4 某一正常女性与患抗维生素D佝偻病的男子结婚，现已怀孕。为避免生出病孩向你进行遗传咨询，你的正确指导是①终止妊娠 ②进行产前诊断 ③只生男孩 ④只生女孩 ⑤多吃含钙食品
A．①
B．⑤②
C．②③
D．②④
答案：C 高考资源网高考资源网解析：抗维生素D佝偻病为X染色体上显性伴性遗传，正常女子为，患病男子为，因此诊断性别，只生男孩。
5 在以下的系谱中，1、2、3的基因型最可能是什么?
1
2
3
A
XAXA
XaY
XAY
B
Aa
Aa
aa
C
XaXa
XAY
XAY
D
aa
Aa
aa
答案：A 高考资源网高考资源网解析：根据系谱判断遗传方式最可能为X染色体隐性伴性遗传。
6 在下图人类遗传系谱中，最可能的遗传方式为
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
答案：C 高考资源网高考资源网解析：系谱中表现出连续发病，且父亲患病女儿必患病等特点，从可能性大小方面分析。
7 如图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病 (显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ1不是乙病的携带者，下列说法中哪一项是错误的是
A．甲病致病的基因位于常染色体上，为显性遗传
B．若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为
C．乙病致病基因位于X染色体上，为隐性遗传
D．假设Ⅱ1与Ⅱ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
答案：D 高考资源网高考资源网解析：从Ⅱ1不含乙致病基因判断乙病为X染色体上隐性伴性遗传，从Ⅰ1和Ⅰ2得到Ⅱ3判断甲病为常染色体显性遗传。Ⅲ1和Ⅲ5婚配，生下男孩患的病几率为1／4。
8 根据人类ABO血型系统，人类的血型可分为A型、B型、AB型和O型四种，其分类的主要依据是红细胞表面的抗原种类。红细胞表面仅含A抗原的为A型，仅含B抗原的为B型，同时含A、B抗原的为AB型，O型者红细胞则不含两种抗原，但通常含有可以形成A、B抗原的物质H(无H者也被视为O型)。上述抗原的形成由两对基因控制，这两对基因分别位于两对同源染色体上，其中基因H编码的酶能促使前体物质转变为物质H，但它的等位基因h则不能编码这种酶；基因ⅠA能编码的酶能促使H转变为 A抗原，基因ⅠB编码的酶能促使H转变为B抗原，但它们的等位基因i则不能编码这两种酶。A抗原、 B抗原以及它们的前体物质之间的关系如右图所示。请分析回答下列问题。
(1)表现为A型的人，其基因型可能是 ，
(2)一个O型的女子，与A型男子结婚，生下AB型的后代，该女子的基因型是 。
(3)一对基因型分别为和的父母，生出 O型子女的几率是 。
(4)该实例体现了基因控制性状表达的一种情况，即基因可以通过 ，从面控制性状。
(5)有人在咖啡中发现了一种酶，能将B型红细胞变为O型红细胞，这种酶的具体作用是 ，如果今后可以根据需要，从咖啡中提取这种酶，人为改变红细胞表面抗原的种类，这项技术属于 。
答案：(1)HHIAIA、HHIAi、HhIAIA、HhIAi (2)或或 (3)7／16 (4)控制酶的合成来控制代谢过程 (5)切去⑦ 酶工程 高考资源网高考资源网解析：根据题意，人的 A型、B型、AB型等血型首先需要H基因然后还要IA或IB或IAIB基因，如果只具有IA或IB或IAIB，缺H基因则仍然表现为O型。如：的血型实际上仍然是O型血。
9 下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病 (显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：
(1)甲病致病的遗传方式是 。
(2)已知Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于 染色体上，为性基因。
(3)若Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：
A．染色体数目检测
B．性别检测
C．基因检测
D．无需进行上述检测
请你根据系谱图分析：
①Ⅲ-11采取什么措施：(序号)，理由是： 。
②Ⅲ-12采取什么措施：(序号)，理由是： 。
(4)在进行产前诊断时，通常采用基因检测，若要诊断胎儿是否含有甲病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果是 。
答案：(1)常染色体显性遗传(2)X 隐(3)①D 由于Ⅲ-11的基因型可能为，与正常男子婚配，所生后代均正常②B由于Ⅲ-12的基因型可能为，与正常男子婚配，若生女儿均表现正常，若生男孩则有可能患乙病。(或：C由于Ⅲ-12的基因型可能为，与正常男子婚配，若生女儿均表现正常，若生男孩则有可能患乙病，故应进行胎儿的基因检测。或：B和C由于Ⅲ-12的基因型可能为，与正常男子婚配，若生女儿均表现正常，若生男孩则有可能患乙病，故可以首先对胎儿进行性别鉴定，若确定为男性胎儿，再进行进一步基因检测。)(4)采用甲病基因探针(单链的甲病基因片断)与胎儿单链DNA混合。可能出现的结果：胎儿DNA能与甲病基因探针发生结合，形成双螺旋结构，说明胎儿带有甲病基因，否则，胎儿不含有甲病基因。 高考资源网高考资源网解析：由Ⅱ-3、Ⅱ-4患有甲病而生有Ⅲ-11正常女子，可确定甲病的遗传属于常染色体显性遗传；由Ⅱ-7、Ⅱ-8均不患乙病，而Ⅲ-13患乙病可以确定乙病为隐性遗传，若乙病基因位于常染色体上，则Ⅲ-13的父母(Ⅱ-7、Ⅱ-8)都应带有隐性致 病基因，这与题干信息“Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家族均无乙病史”不符，因而，可以确定乙病基因位于X染色体上。由于Ⅱ-3不带乙病基因()，而Ⅱ-4不患乙病()，因而Ⅲ-11的基因型为；因Ⅲ-13患乙病，可推得Ⅲ-12的基因型为或。基因检测的原理是DNA分子杂交。
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