第七讲 遗传的基本规律和伴性遗传
1.(2012·江苏，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 ( )。
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传[Ks5u.com]
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
2．(2012·天津卷，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( )。
A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
3．已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性，直毛(B)对卷毛(b)为显性，黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性。但是雌性个体均表现为白色毛。三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。请回答下列问题。
(1)如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是________。
①aayy×AAYY ②AAYy×aayy
③AaYY×aaYy ④AAYy×aaYy
(2)如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、子代个体的基因型分别是________、________、________。
(3)如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F1雄性中黄色棒状、黄色正常、白色棒状、白色正常；雌性中白色棒状、白色正常，则两个亲本的基因型组合为________(标明亲本的雌雄)。
(4)现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体(纯合、杂合都有)，要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤。
第一步：_________________________________________________________；
第二步：__________________________________________________________。
(5)如果该动物的某基因结构中一对脱氧核苷酸发生改变，而蛋白质中的氨基酸序列并未改变，其可能原因是：
①______________________________________________________________，
②______________________________________________________________。
4．(2012·江苏，30)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。
(2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ2的基因型为________；Ⅱ5的基因型为________。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
5．(2012·安徽理综节选，31)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
图1
(1)根据图1，________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源；Ⅲ4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是________。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是________。请用图解和文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
图2
(3)现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体数为46条，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ3________。
参考答案：
1．B [本题考查性染色体的相关知识。性染色体同源区段的基因与性别决定无关，生殖细胞的常染色体基因也可表达，次级精母细胞可能含Y染色体，也可能不含Y染色体，因为减数第一次分裂同源染色体分离，X和Y染色体就已经分开，2个次级精母细胞只有一个含Y染色体，答案B。]
2．C [此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr×BbXrY，故A、B均正确；C选项，长翅为，雄性为，应为；D选项，考查减数第二次分裂中基因的情况，也是正确的。]
3．解析 本题考查孟德尔遗传规律的运用及基因表达等知识。(1)由题干信息“雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛”，以及基因型为yy的雄性个体也为白色毛可得，若要依据子代的表现型判断出性别，则后代中不能出现基因型为yy的个体，若后代无基因型为yy的个体，则白色毛个体是雌性。能满足要求的组合是①③。(2)根据生出一只白色雄性个体，先确定此个体的基因型是yy，父本的基因型只能是Yy，母本的基因型可能是Yy或yy。(3)采用分枝法，首先根据后代雌雄个体棒状∶正常＝3∶1，确定亲本的基因组成都是Aa，又因为亲本的毛色为黄色和白色，依据后代雄性个体黄色∶白色＝1∶1，确定亲本的基因组成是Yy和yy，再依据后代雌雄性状分离比不同，确定亲本的基因型为YyAa、♀yyAa。(4)欲用直毛棒状尾白色雌雄个体(B_A_yy和♀B_A_ _ _)，选育出纯合卷毛棒状尾白色雌性个体(bbAAyy或bbAAYY)，可采用杂交法：第一步，选用亲本中多对雌雄个体杂交，从F1中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性个体(bbaayy)；第二步，利用从F1中选育出的多对雌雄个体杂交，后代雄性个体表现型均为卷毛棒状尾白色(或黄色)的母本即为所需类型(bbAAYY或bbAAyy)。(5)基因结构改变，对应的氨基酸序列不变，原因可能是：基因突变发生的部位不在编码区，在非编码区；转录出的mRNA相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸；突变属于隐性突变，突变前后性状不变。
答案 (1)①③
(2)Yy Yy或yy yy
(3)YyAa、♀yyAa
(4)第一步：选用亲本中多对雌雄个体杂交，从F1中选育出卷毛棒状尾白色的雌性个体(bbA_Y_或bbA_yy)和卷毛正常尾白色的雄性个体(bbaayy)
第二步：利用从F1中选育出的多对雌雄个体杂交，后代雄性个体表现型均为卷毛棒状尾白色(或黄色)的母本即为所需类型(bbAAYY或bbAAyy)
(5)①发生基因突变的部位不参与编码蛋白质
②突变后转录出的mRNA相应位点的密码子和原来的密码子编码的是同一种氨基酸。
4．解析 (1)根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代有一个女患者为Ⅱ2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ9，说明乙病为隐性遗传病；图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
(2)①Ⅱ2患甲病，所以可以推出Ⅰ1和Ⅰ2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，Ⅱ1的致病基因是由其母Ⅰ2遗传的，所以Ⅰ2有关乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，Ⅰ2的基因型HhXTXt。关于Ⅱ5的基因型，根据系谱可以看出，Ⅰ1和Ⅰ2有关于甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而Ⅱ5不患乙病，所以有关乙病的基因型为XTY。所以Ⅱ5的基因型为HHXTY或HhXTY。
②Ⅱ6的基因型为H_XTX－，Ⅱ5和基因型为H_XTY。如果Ⅱ5和Ⅱ6结婚，后代患甲病。则Ⅱ5和Ⅱ6的与甲病有关的基因型应为Hh和Hh，这样后代患甲病的概率为××＝。如果后代患乙病，则Ⅱ5和Ⅱ6的与乙病有关的基因型应为XTY和XTXt，所生的男孩患乙病的概率为×＝。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为×＝。
③Ⅱ7的基因型可能为HH或Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型概率为10－4，此值就是Ⅱ2基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率＝×10－4×＝。
④Ⅱ5的基因型为HH或Hh(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1－×＝。而出现携带者Hh的概率为×＋×＝。这样儿子携带h基因的概念为＝。
答案 (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ② ③ ④
5．解析 (1)因为Ⅳ2的染色体组成，可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定，Ⅲ4的基因型为XHY，所以后代女性中没有患病个体。
(2)由图可知第一条带是显性，第二条带是隐性，所以Ⅲ3基因型为XHXh，遗传图解如下：
[高考资源网]
(3)由题可知，Ⅳ3是血友病患者，所以由此建议Ⅲ3终止妊娠。
答案 (1)不能 0
(2)XHXh 遗传图解如下：
(3)终止妊娠
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