第2章 基因和染色体的关系单元测试
一、选择题
( )1．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
( )2．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A．染色体是基因的主要载体 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有多个基因 D．染色体就是由基因组成的
( )3．下列关于性染色体的叙述，正确的是
A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞
( )4．由X染色体上隐性基因导致的遗传病
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病
( )5．猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是
A．受精卵和次级精母细胞 B．精子和雄猴的上皮细胞
C．受精卵和初级精母细胞 D．初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞
( )6．一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是
A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．5/8
( )7．1988年5月23日，杭州某妇女生了“一卵四胎”，这四个婴儿的性别应是
A．一男三女 B．二男二女 C．三男一女 D．完全一样
( )8．下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是
A．男性患者多于女性患者 ?????? B．色盲遗传表现为交叉遗传
C．女性色盲所生的儿子必是色盲 ?????? D．外孙的色盲基因一定来自外祖父
( )9．下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为
A．1/4 B．1/6 C．1/3 D．1/8
第9题图 第10题图
( )10. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是
A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传
( )11．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是
A．3/4 B．2/4 C．1／4 D．2／3
( )12.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者
( )13．对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：
A．都是男孩或两个男孩和一个女孩 B．都是女孩
C．两个女孩和一个男孩 D．以上答案都正确
( )14．视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为
A．25% B．12.5% C．75% D．0
( )15．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：
组别
亲代
子代
雌（♀）
雄（♂）
雌（♀）
雄（♂）
1
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
2
弯曲
正常
50%弯曲，50%正常
50%弯曲，50%正常
3
弯曲
正常
全部弯曲
全部弯曲
4
正常
正常
全部正常
全部正常
5
弯曲
弯曲
全部弯曲
全部弯曲
6
弯曲
弯曲
全部弯曲
50%弯曲，50%正常
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:
A．伴X染色体隐性遗传，1 B．伴X染色体显性遗传，6
C．常染色体隐性遗传，4 D．常染色体显性遗传，5
( )16．右图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组．后者属染色体结构变异
D．丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表现母系遗传的重要原因
( )17．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因
A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断
( )18．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是
A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病
( )19．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：
A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的
C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病
( )20．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当
C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性
( )21 ．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
A．联会紊乱 B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离
( )22．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是
( )23．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
( )24．右系谱图的遗传方式一定是
A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传
( )25．下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
二、非选择题
26．果蝇红眼（A ）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B ）对黑身（b ）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：
（1）写出F1 的基因型为_______________，表现型为______________。
（2）F1 中雌雄性别比例为_________。 F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_________。
（3）F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_______，其中红眼与白眼比例为_________， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为__________。
27．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是_____________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_____________。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施______（填序号），原因是___________________________
____________________________________________________________。
②Ⅲ9采取下列哪种措施_______（填序号），原因是___________________________
____________________________________________________________。
A．染色体数目检测 B．检测基因是否异常阿廷环
C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是__________。
28．下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：
（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________，属于减数分裂的是___________。
（2）A细胞有___________条染色体，有________个DNA分子，属于_________期。
（3）具有同源染色体的细胞有______________________________________。
（4）染色体暂时加倍的细胞有______________________________________。
（5）不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。
基因与染色体的关系单元测试参考答案：
一、选择题
１．B ２．D ３．C ４．B ５．D ６．D ７．D ８．D ９．C 10．A 11．B 12．D 13．A 14．B 15．B 16．B 17．B 18．C 19．B 20．D 21．C 22．B 23．D 24．D 25．B
二、非选择题
26.（1）BbXAXa，BbXAY?; ?灰身红眼（2）1：1? 3：1?? （3）雄性? ?1：1? ?雌性
27．（1）常染色体显性 （2）X染色体隐性 （3）①D 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。②C或B 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 （4）17/24
28．（1）A C， B D E （2）8 8 有丝分裂后 （3）ABCE
（4）A、D （5）A、D
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