2.3 伴性遗传 每课一练（人教版必修2）
1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )。
A.伴性遗传 B.常染色体遗传
C.显性遗传 D.隐性遗传
解析:显性遗传病具有代代遗传的特点,即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩,此病是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
答案:C
2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )。
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.两条X染色体,两个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
解析:男性色盲即基因型为XbY,初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离,最后分到两个次级精母细胞中,因此在次级精母细胞的分裂后期,染色单体分开后,有两条X染色体或两条Y染色体,又因为色盲基因位于X染色体上,因此答案选C。
答案:C
3一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是( )。
A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.5/8
解析:由题意知女方的基因型是aaXHXh,男方的基因型是AaXHY,子女患病的几率是1-1/2×3/4=5/8。
答案:D
4抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,这种病的遗传特点之一是( )。
A.男患者与女患者结婚,女儿正常
B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C.男患者与正常女子结婚,子女均正常
D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常,女儿患病
解析:伴X染色体显性遗传病的特点是:男患者的母亲和女儿一定患病,正常个体不携带致病基因。
答案:B
一、选择题
1人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是( )。
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把基因传给儿子
C.患血友病的父亲把基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
解析:理解伴X染色体隐性遗传的隔代交叉遗传规律,注意XY性别决定的遗传方式,男性的X染色体只能传给其女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同,不能由男性传给男性。
答案:B
2某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )。
A.父亲 B.母亲
C.祖母 D.外祖母
解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能只来自外祖父,也有可能只来自外祖母,即该女孩的外祖母、外祖父、祖父都有可能不存在色盲基因。
答案:D
3计划生育是我国的基本国策,一对夫妇只能生一个孩子,所以要保证生育的最优化。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中的丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( )。
A.甲家庭最好生育女孩
B.乙家庭最好生育女孩
C.丙家庭最好生育男孩
D.丁家庭最好生育男孩
解析:甲家庭如果生育女儿,丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则该女性有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。
答案:B
4下列几个家系谱中,相关叙述中正确的是( )。
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4
D.家系丙中,女儿一定是杂合子
解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是。由甲图“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩得病概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩得病概率是1/2。丙图无法确定是什么染色体上什么遗传病,故也不能确定女儿一定是杂合子,故正确的是B项。
答案:B
5(2011·广东高考理综)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )。
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ5都是致病基因的携带者。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5基因型为Aa,Ⅱ6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅲ9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,Ⅱ5基因型为XAXa,Ⅱ6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。
答案:B
6用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是( )。
亲本
子代
灰雌性×黄雄性
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色,所有雌性为灰色
A.灰色基因是伴X的隐性基因
B.黄色基因是伴X的显性基因
C.灰色基因是伴X的显性基因
D.黄色基因是常染色体隐性基因
解析:子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D项错误;纯种黄色雌性的雌性后代为灰色,可排除B项和A项,子代性状与性别有关,C项正确。
答案:C
7下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )。
①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
A.①③④ B.①②④
C.①②③④ D.②③④
解析:女性色盲基因携带者的基因型是XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。
答案:A
8某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的几率是(假设此人母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)( )。
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
解析:某人伯父色盲(XbY),则其祖母、祖父基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb,各占1/2。其表妹的基因型为XBXB或XBXb,概率分别为3/4、1/4。此人(XBY)与其表妹婚配,子代患红绿色盲的概率为1/4×1/4=1/16。
答案:D
9鸟类幼鸟的性别由性染色体Z和W所决定。鸟类年龄很小时,很难确定幼鸟的性别,但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同类型。遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型?找出正确的组合 ( )。
遗传标志物的位置(Ⅰ)
杂交类型(Ⅱ)
A
位于Z染色体上
隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
B
位于W染色体上
隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
C
位于Z染色体上
显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交
D
位于1条常染色体上
隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
解析:要想根据子代表现型就能确定性别,控制标志性状的基因一定在Z染色体上。双亲基因型为ZaZa×ZAW。
答案:C
10人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因( )。
A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因
B.位于Ⅰ片段上,为显性基因
C.位于Ⅱ片段上,为显性基因
D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因
解析:在性染色体的非同源片段上基因控制的性状,表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性遗传病,即伴X显性遗传。
答案:B
11红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,F1雌雄交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。则F2卵中R和r及精子中R和r的比例是( )。
A.卵细胞:R∶r=1∶1,精子:R∶r=3∶1
B.卵细胞:R∶r=3∶1,精子:R∶r=3∶1
C.卵细胞:R∶r=1∶1,精子:R∶r=1∶1
D.卵细胞:R∶r=3∶1,精子:R∶r=1∶1
解析:根据题意可判断,果蝇的红眼对白眼是显性,控制基因位于X染色体上。写出遗传图解如下图所示。
在F2中,雌性果蝇产生卵细胞的类型及比例为XR∶Xr=3∶1。而雄果蝇产生精子的类型及比例为XR∶Xr∶Y=1∶1∶2。
答案:D
二、非选择题
12已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请回答:
(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是 。?
(2)控制直毛与分叉毛的基因位于 上,判断的主要依据是 。?
(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为 。?
(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上?请说明推导过程。
。
解析:由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同,说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色体上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出亲本基因型是:BbXFXf×BbXFY。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种,分别是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6,二者比例为1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交,分析后代性状是否一致即可确定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。
答案:(1)BXF、bY或bXF、BY (2)X染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现 (3)1/3 1∶5 (4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致,则该等位基因位于常染色体上;若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上
13回答下列有关遗传的问题。
图1
图2
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。?
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。?
②从理论上讲,Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于?
遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 。?
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。?
解析:本题综合考查遗传相关知识。(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿;(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上;②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,而且女儿都患乙病,可知应为伴X显性遗传病;③根据遗传系谱图,Ⅱ2基因型为aaXBXb,Ⅱ3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A,a代表甲病致病基因,B,b代表乙病致病基因)。子代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为3/4,则同时患两种病的概率为1/3×3/4=1/4;④Ⅱ4基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50,子代为患病男孩的概率为1/2×1/50×1/2=1/200。
答案:(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性 ②X连锁显性(伴X染色体显性) ③1/4 ④1/200
14下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为 。?
(2)乙种遗传病的遗传方式为 。?
(3)Ⅲ2的基因型及其概率为 。?
(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ;因此建议 。?
解析:由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ1知道,甲病是常染色体隐性遗传病。由Ⅱ6和Ⅱ7生出Ⅲ7以及题干信息知道乙病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ2的基因型及其概率为AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。Ⅲ2与正常女性结婚(1/10 000Aa,1/100XBXb)生出的男孩中表现甲病的概率是2/3×1/4×1/10 000=1/60 000,表现乙病的概率是1/2×1/100=1/200。生出的女孩中表现甲病的概率是2/3×1/4×1/10 000=1/60 000,表现乙病的概率是0。
答案:(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X染色体隐性遗传
(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3
(4)1/60 000和1/200 1/60 000和0 优先选择生育女孩
【点此下载】